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復發(fā)難治淋巴瘤干細胞動員,不妨試試長效PEG-rhG-CSF

發(fā)布時間:2020-09-23 瀏覽次數(shù):
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針對化療敏感的難治復發(fā)性淋巴瘤,大劑量化療聯(lián)合自體外周血造血干細胞移植具有一定的應用價值,可進一步提高遠期療效。近年來,隨著CAR-T治療的快速進展,自體造血干細胞移植又有了新的用武之地。因此,自體造血干細胞動員變得越來越重要。

造血干細胞動員最重要的兩個原理,一是增殖,是把干細胞數(shù)量擴增得足夠多;二是遷移,把干細胞從骨髓中動員到外周血,這樣才能通過機器把干細胞采集出來。一般,動員劑最常應用的是粒細胞集落刺激因子(G-CSF),其為指南推薦并廣泛應用。此外,一些細胞因子如TPO、EPO對干細胞也有動員作用;還有化療藥物,淋巴瘤患者因為本身還有腫瘤因素存在,化療既能控制腫瘤,同時還能夠增加干細胞動員的效果;還有一部分患者本身經(jīng)過多次化療,干細胞可能采集失敗,這種患者可以應用CXCR4抑制劑普樂沙福來增加干細胞從骨髓中遷移到外周血。

近年來,長效聚乙二醇重組人粒細胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)雖然未被指南列入,但其在臨床中的應用探索越來越多,針對復發(fā)難治的淋巴瘤干細胞動員,長效PEG-rhG-CSF或許能夠成為自體造血干細胞移植動員的“新”選擇。


聚乙二醇重組人粒細胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)是怎樣一回事?它為什么能成為干細胞動員的“新”選擇?

首先,相較于傳統(tǒng)的G-CSF,PEG-rhG-CSF的優(yōu)點就在于增加了聚乙二醇化,分子量增大,使得其經(jīng)腎小球濾過能夠延長它的半衰期;第二,PEG-rhG-CSF在聚乙二醇化后以中性粒細胞介導清除為主要代謝途徑。我們知道,化療后往往出現(xiàn)粒缺,當中性粒細胞(ANC)較低時,PEG-G-CSF清除較慢,它會持續(xù)發(fā)揮作用,使中性粒細胞穩(wěn)定升高;而當ANC恢復正常時,PEG-G-CSF清除會加快,血藥濃度快速下降,避免ANC過度升高,使ANC維持在穩(wěn)定范圍。這樣可以減少粒細胞集落刺激因子對骨髓的持續(xù)刺激,達到保護骨髓的作用。

因為上述兩個特性,長效粒細胞集落刺激因子在化療周期僅需注射一次,半衰期就能夠長達47小時,延長作用時間。

國外PEG-rhG-CSF動員的研究


目前,長效PEG-rhG-CSF獲批的適應癥主要用于預防化療后的粒缺發(fā)熱,造血干細胞動員的適應癥并沒有獲批,但是關(guān)于長效PEG-rhG-CSF在干細胞動員的研究是比較多的。

國外SIMONA B等的研究發(fā)現(xiàn),傳統(tǒng)G-CSF組與長效PEG-rhG-CSF采集時間和干細胞數(shù)量上無差異。2015年發(fā)表于Bone marrow transplantation的一篇meta分析表明,PEG-rhG-CSF與G-CSF相比,采集物CD34+細胞總數(shù)均無顯著差別,但在采集時間上,有部分研究認為PEG-rhG-CSF組能縮短采集時間。

我們團隊PEG-rhG-CSF動員的研究探索


針對長效PEG-rhG-CSF在干細胞動員中的作用我們團隊也進行了初步的研究。2014年7月到2016年10月,納入了15例應用長效PEG-rhG-CSF動員的難治復發(fā)惡性淋巴瘤,對照組為應用常規(guī)G-CSF動員的復發(fā)難治惡性淋巴瘤患者。應用的化療方案VP16,分2天應用,或者單用環(huán)磷酰胺。化療結(jié)束后48小時實驗組注射長效PEG-rhG-CSF;對照組應用G-CSF,每日分兩次皮下注射,直至采集結(jié)束。比較PEG-rhG-CSF在淋巴瘤患者PBSCM中的效果,并比較兩種G-CSF在藥物經(jīng)濟學方面的差異。

研究結(jié)果顯示,兩組動員成功率、采集次數(shù)、動員的時間都沒有顯著差異;動員期間血象恢復以及粒缺時間均沒有顯著差異;干細胞回輸后細胞恢復以及粒細胞缺乏時間也均無顯著差異。而從花費看,長效PEG-rhG-CSF組的費用明顯少于常規(guī)G-CSF對照組,具有統(tǒng)計學意義(P=0.000),而且長效G-CSF組只需要注射1次,顯著少于常規(guī)G-CSF對照組18次(P=0.000)。

此外,我們團隊還探索了G-CSF聯(lián)合TPO在淋巴瘤患者造血干細胞動員中的應用,納入兩組患者,一組TPO聯(lián)合G-CSF,另一組單純應用G-CSF,研究結(jié)果提示,應用TPO聯(lián)合G-CSF組的動員效果優(yōu)于單用G-CSF組,采集成功率達到100%,而單用G-CSF只有86%能夠達到采集標準。

經(jīng)驗分享


淋巴瘤患者PBSCM前應用化療能減少移植前腫瘤負荷,減少疾病進展風險。化療聯(lián)合G-CSF,再加上TPO,造血干細胞動員的成功率會更高。長效PEG-rhG-CSF能降低血漿清除率,延長半衰期,減少注射次數(shù),在復發(fā)難治惡性淋巴瘤PBSCM中有較高的一次采集成功率,且減輕了患者經(jīng)濟負擔,不良反應輕微。因此,長效PEG-rhG-CSF以其獨特的藥代動力學的特點在復發(fā)難治非霍奇金淋巴瘤的干細胞動員中具有獨特的優(yōu)勢作用。

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